近日，中国农业科学院上海兽医研究所围绕我国4株猫杯状病毒（FCV）分离株，综合开展遗传进化、基因组重组、体外复制、动物感染及血清交叉中和分析，揭示了不同分离株在遗传背景、致病性和抗原交叉反应上的差异，为解析FCV全身性疾病（VSD）发病机制、筛选疫苗研发候选亲本株提供了重要依据。相关研究成果发表于《Veterinary Microbiology》。

FCV是猫呼吸道疾病的重要病原，感染后常引发口腔溃疡、眼鼻分泌物增多等口腔-呼吸道疾病（ORD）。部分毒株还可诱发强毒全身性疾病（VSD），临床可见发热、水肿、皮肤与脚垫损伤及多器官病变，重症病例可发生死亡。FCV遗传与抗原多样性高，病毒变异和重组现象，加大了流行毒株评估与疫苗防控的难度。现有研究表明，仅依靠 VP1 单个氨基酸位点、系统发育分支或重组事件，尚无法准确预判毒株的致病表型。因此，联合遗传进化分析、动物感染试验、病毒组织分布检测及交叉中和评价，是解析不同 FCV 分离株生物学特征、筛选疫苗候选毒株的关键手段。

本研究选取3株猫毒力系统性疾病（VSD）相关株（AH1_VSD、GZ_VSD、XA13_VSD）和1株呼吸道疾病相关株（SH2022_ORD）开展多维度对比研究。进化与基因组结构分析显示，4株分离株均属于GI型；但VSD相关毒株在VP1系统发育树上分散于不同进化分支。全基因组重组筛查发现，AH1_VSD在ORF1/ORF2连接区域存在典型的模块化重组且VP1抗原区氨基酸及表面电荷差异揭示了其抗原多样性。体外与体内致病性试验结果表明：VSD毒株的体外复制滴度、体内致病能力显著高于 ORD 毒株；感染VSD毒株的实验猫出现严重组织损伤、一过性病毒血症，病毒排毒持续时间更长，15天存活率显著下降（33.3%~80%，ORD组存活率为 100%）。多毒株血清交叉中和试验进一步证实，AH1_VSD 免疫诱导的血清中和谱最广。上述研究结果深化了对 FCV-VSD 致病机制的理解，为将AH1_VSD选育为疫苗亲本株提供了关键依据。

图1 血清交叉中结果和与VP1氨基酸序列分析

中国农业科学院上海兽医研究所李娜为论文第一作者，上海兽医研究所刘光清研究员和李国新研究员为论文共同通信作者。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中央级公益性科研院所基本科研业务费及上海市科技重大专项的支持。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2026.111229